Temas de Introducción: Marcadores Genéticos.

 ¿Qué es un marcador genético?

Un marcador genético es un segmento de ADN con una ubicación física conocida en un cromosoma. Los marcadores genéticos pueden ayudar a vincular una enfermedad hereditaria con el gen responsable. Los segmentos de ADN que se encuentran cerca en un cromosoma tienden a heredarse juntos. Los marcadores genéticos se utilizan para rastrear la herencia de un gen cercano que aún no ha sido identificado, pero cuya localización aproximada es conocida. El marcador genético en sí puede ser parte de un gen o puede no tener ninguna función conocida.

Nuez et al. (2000) exponen que, las características de un marcador genético óptimo son las siguientes:

•Polimórfico.

•Codominante, se pueden diferenciar los homocigotos y heterocigotos.

•No epistático, se puede leer el genotipo a partir del fenotipo, independientemente del genotipo de otros loci.

•Neutro, las sustituciones alélicas no tienen otros efectos fenotípicos.

•Insensible al medio, el genotipo se infiere a partir del fenotipo, independientemente del medio.

Referencias:

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Marcador-genetico

https://www.mapa.gob.es/ministerio/pags/Biblioteca/Revistas/pdf_Agri%2FAgri_2008_909_576_577.pdf








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